Τετάρτη 24 Δεκεμβρίου 2025

Πολιτική ανταγωνισμού και γενόσημα

 

Η ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ Ένωση (Ε.Ε.) συνιστά ενιαίο οικονομικό χώρο ώστε πολίτες, εμπορεύματα, υπηρεσίες, κεφάλαια να διακινούνται με απρόσκοπτη πρόσβαση στην αγορά, θεμιτό ανταγωνισμό, θωράκιση από ενέργειες περιορισμού του (επιζήμιες της οικονομικής ευημερίας), ισότητα ευκαιριών δράσης των οικονομικών φορέων, τα δε απορρέοντα οφέλη αφορούν χαμηλές τιμές, υψηλότερη ποιότητα, εκτενέστερο εύρος επιλογών, καινοτομία και ισχυρότερους ανταγωνιστές.

ΣΤΗ ΔΗΜΟΣΙΕΥΘΕΙΣΑ στα «Αρχεία Ελληνικής Ιατρικής» μελέτη που παρουσιάσθηκε στο συνέδριο για τα Οικονομικά και Πολιτικές Υγείας 2023 από τον γράφοντα, αναλύθηκε η διείσδυση γενοσήμων σε Ελλάδα, Ιταλία, Ισπανία, Πορτογαλία κατά την οικονομική ύφεση και στην ημεδαπή τεκμηριώθηκε αναιμική σε αντίστιξη με τις υπόλοιπες χώρες, όπου καταγράφηκε αυξημένη, ως αντηρίδα έναντι μειωμένων διαθεσίμων πόρων και δημοσιονομικής πίεσης.

Παρά τη λειτουργία κοινών ρυθμιστικών αρχών (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων – European Medicines Agency EMA) η διείσδυση γενοσήμων καταγράφηκε ανομοιόμορφη, λόγω διαφορετικών 

ΣΕ ΣΥΖΕΥΞΗ με τις δυσμενείς ευρωπαϊκές δημογραφικές τάσεις και την αναπόδραστη επίδραση στους εθνικούς προϋπολογισμούς, οι φαρμακευτικές δαπάνες επιβαρύνουν τα υγειονομικά συστήματα, με τη διάθεση φθηνότερων γενοσήμων να εμποδίζεται από αντι-ανταγωνιστικές πρακτικές, ήτοι εταιρική κατάχρηση δεσπόζουσας θέσης, διασπορά παραπλανητικών δηλώσεων εταιρειών πρωτοτύπων σε αρχές έκδοσης διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας, συμφωνίες αντίστροφης πληρωμής εταιρειών πρωτοτύπων-γενοσήμων, συγκεντρώσεις επιχειρήσεων αναχαιτίζουσες τον ανταγωνισμό, σύναψη συμφωνιών περιοριζουσών την ανάληψη επιχειρηματικών κινδύνων και αναστελλουσών την καινοτομία.

Η ΑΔΗΡΙΤΗ ανάγκη παρεμπόδισης της φαλκίδευσης του υγιούς ανταγωνισμού ανατέθηκε στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία, συνεργαζόμενη με τις εθνικές αρχές ανταγωνισμού και συνεπικουρούμενη από το European Competition Network (μηχανισμός διαχείρισης διασυνοριακών εταιρικών αντι-ανταγωνιστικών πρακτικών), εγγυάται την εφαρμογή των άρ.101-109 ΣΛΕΕ (Συνθήκη για τη Λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης).

Δεδομένου ότι η εποπτεία της φαρμακευτικής αγοράς κρίνεται σημαίνουσα, βάσει έκθεσης επιβολής κανόνων ανταγωνισμού (2009-2017), καταλογίστηκαν πρόστιμα 1,07 δισ. ευρώ, προασπίζοντας τα συμφέροντα καταναλωτών (πρόσβαση σε οικονομικώς προσιτά-καινοτόμα φάρμακα) με γνώμονα την προάσπιση της δημόσιας υγείας, τη θωράκιση του δικαίου ανταγωνισμού και τη συνεκδοχική οικοδόμηση μιας ισχυρότερης Ε.Ε.

Η υλοποίηση μέτρων συνιστά πρόκριμα μεταρρύθμισης των υγειονομικών αρμοδιοτήτων της Ε.Ε., αποσοβώντας τη διακύβευση της δημόσιας υγείας από άκριτη υπερκέραση των εθνικών νομοθετικών ορίων και ακροσφαλείς εθνικές αποσυνδέσεις από την ενωσιακή υγειονομική πολιτική.

Επισημαίνοντας ότι η Ελλάδα θα μπορούσε να αποτελέσει κέντρο παραγωγής γενοσήμων βάσει συγκριτικών πλεονεκτημάτων (χαμηλότερο κόστος παραγωγής-διάθεσης), προκρίθηκαν μέτρα διάδοσης γενοσήμων, επ’ ωφελεία καταναλωτών, εθνικών υγειονομικών συστημάτων και αειφορίας του παραγωγικού ιστού της φαρμακοβιομηχανίας, με συμπερίληψη προτάσεων βελτιστοποίησης του επενδυτικού κλίματος (έμφαση σε εταιρείες επενδύουσες σε έρευνα και ανάπτυξη-Research & Development), ενίσχυσης του διαμορφωθέντος πλαισίου επιτάχυνσης έγκρισης-άδειας κυκλοφορίας, θέσπισης ενιαίου συστήματος διαιτησίας πατεντών και αμοιβαίων εγκρίσεων αδειών κυκλοφορίας γενοσήμων, συγχρονισμού χρονοδιαγραμμάτων τιμής-αποζημίωσης και επικαιροποίησης της ενωσιακής νομοθεσίας ανταγωνισμού.

ΠΗΓΗ: naftemporiki.gr